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三代试管遗传疾病筛查是指在试管受精胚胎移植前进行的遗传学检测。这种检测可以通过分析双亲、祖辈和子女的基因信息，预测胚胎是否携带某些致命或严重影响健康的基因突变。如果检测出有风险，则可以选择性地移植正常基因型的胚胎。

为什么要进行三代试管遗传疾病筛查？

一些遗传性疾病可能会对宝宝的健康产*严重影响，甚至危及其*命。例如，先天性心脏畸形、囊性纤维化等疾病都是常见的遗传性疾病。通过三代试管遗传疾病筛查，可以有效减少这些风险。

三代试管遗传疾病筛查的步骤

三代试管遗传疾病筛查主要分为以下几个步骤：

1、‍采集家族成员的血液样本，提取DNA。

2、对样本进行基因测序和分析，检测是否存在致命或严重影响健康的基因突变。

3、根据检测结果，计算胚胎携带某种基因突变的风险。

4、选择正常基因型的胚胎进行移植。‍

哪些人需要进行三代试管遗传疾病筛查？

一般来说有以下情况的夫妻需要进行三代试管遗传疾病筛查：

1、‍自身或家族中有严重的遗传性疾病史。

2、曾经进行过多次IVF失败。

3、年龄较大、*育难度较大等不利因素存在。‍

三代试管遗传疾病筛查存在哪些风险？

尽管三代试管遗传疾病筛查可以有效降低宝宝患有遗传性疾病的风险，但也存在一定的风险和不确定性。例如，由于人类基因组异常复杂，可能存在其他未知基因突变导致的遗传性疾病。此外筛查结果也可能出现假阳性或假阴性情况。

二、三代试管遗传疾病筛查 国内做三代试管婴儿可以筛查遗传病吗

国内做第三代试管婴儿可以筛查遗传病吗?可以的，现在国内虽然采用三代试管婴儿技术的医院不多，但是能做三代试管婴儿技术的医院都是相对比较专业的。国内目前的第三代试管婴儿能够筛选检测遗传性疾病，主要的核心技术在于“囊胚植入前基因检测技术”，简称PGS/PGD技术”。胚胎移植到母体前，会进行染色体或基因筛查检测，将那些带有致病基因的胚胎，在被移植之前筛选出来，保障了下一代的安全。

三代试管婴儿可以筛查出的遗传疾病种类有：

1、单基因遗传病：

单基因遗传病是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因、(一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因)中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病等。

2、多基因遗传病：

多基因遗传病是指涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂等。

3、染色体病：

染色体病是指遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、两性畸形、唐氏综合症等。

第三代试管婴儿技术的PGD是遗传学诊断，PGS是染色体筛查，该技术能够准确检查23对染色体，筛查出100多种已知的遗传疾病，可大大降低由染色体异常引起的疾病，帮助大家实现优生优育。

三、第三代试管可以筛查哪些遗传疾病?

遗传病一般包括单基因、多基因及染色体异常。

单基因：是指由单一致病基因引起的遗传性疾病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;

多基因：需要多种基因及环境因素的协同作用，如高血压、癌症、糖尿病等;

染色体异常：通常会出现明显的表型异常，例如智力低下、面部特征特殊、生长发育不良等。在结构改变中是否出现表型异常取决于基因数目的增减。若结构改变伴有基因数量的增加或减少，即为不平衡结构重排，其结果等于染色体数目的改变。反之，如果结构的改变伴随着基因数量的变化，那么这些基因数量不变，病人没有任何外观和智力异常，但是会影响生育能力。

我们可以看出，二代试管和三代试管是针对两类不一样的人群的，所以有考虑做试管婴儿的夫妻，一定要在医院的建议下选择合适的试管婴儿进行试管备孕。

以上就是第三代试管遗传疾病筛查成功率多少正常呢的一些相关内容，也希望上面的内容对有需要的家庭有帮助！